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农业农村部发布699号公告:23家单位申报的次氯酸溶液等8种兽药产品

鑫富达2023-09-13 14:16

根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所等23家单位申报的次氯酸溶液等8种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签。自发布之日起执行。
      批准宁波第二激素厂等5家单位申报的注射用布舍瑞林等4种兽药产品变更注册,自发布之日起执行。
      特此公告。
 
      附件:1.新兽药注册目录
          2.兽药变更注册目录
          3.工艺规程
          4.质量标准
          5.说明书和标签


农业农村部  
2023年8月17日





附件1

新兽药注册目录

新兽药名称研制单位类别新兽药注册证书号监测期备注
次氯酸溶液中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、中天朗洁(北京)环保科技有限公司、格格巫(珠海)生物科技有限公司、精华药业(成都)有限公司、山东信得科技股份有限公司、内蒙古瑞普大地生物药业有限责任公司、天康制药股份有限公司、山东德信生物科技有限公司三类(2023)
新兽药证字42号
3年注册
乌司他丁(液体)山东爱士津生物技术有限公司、烟台爱士津动物保健品有限公司、扬州艾迪制药有限公司、江苏艾迪药业股份有限公司三类(2023)
新兽药证字43号
3年注册
注射用乌司他丁山东爱士津生物技术有限公司、烟台爱士津动物保健品有限公司、扬州艾迪制药有限公司、江苏艾迪药业股份有限公司三类(2023)
新兽药证字44号
3年注册
重组绒促性素宁波人健药业集团股份有限公司、浙江人健生物制药有限公司二类(2023)
新兽药证字45号
4年注册
注射用重组绒促性素宁波人健药业集团股份有限公司、浙江人健生物制药有限公司、宁波第二激素厂二类(2023)
新兽药证字46号
4年注册
地黄归芩胶囊北京生泰尔科技股份有限公司、爱迪森(北京)生物科技有限公司、生泰尔(内蒙古)科技有限公司、北京爱宠族科技有限公司、爱宠族(江苏)科技有限公司、喜禽(黑龙江)药业有限公司三类(2023)
新兽药证字47号
3年注册
酒石酸布托啡诺注射液北京塞尔斯医药科技有限公司、江苏中牧倍康药业有限公司五类(2023)
新兽药证字48号
3年注册
千里光颗粒北京生泰尔科技股份有限公司、生泰尔(内蒙古)科技有限公司、爱迪森(北京)生物科技有限公司、北京爱宠族科技有限公司、爱宠族(江苏)科技有限公司、喜禽(黑龙江)药业有限公司三类(2023)
新兽药证字49号
3年注册

 


附件2

兽药变更注册目录

兽药名称研制单位变更事项
注射用布舍瑞林宁波第二激素厂、宁波舒生生物科技有限公司增加靶动物奶牛,新增靶动物奶牛监测期3年。
匹莫苯丹咀嚼片北京欧博方医药科技有限公司、青岛欧博方医药科技有限公司铝塑包装2.5mg和5mg规格的有效期由24个月变更为36个月。
恩诺沙星浙江国邦药业有限公司有效期由24个月变更为48个月。
地克珠利浙江国邦药业有限公司有效期由24个月变更为36个月。

 


说明书和标签

 

一、次氯酸溶液说明书和标签

(一)次氯酸溶液说明书

兽用 外用

【兽药名称】

通用名称:次氯酸溶液

英文名称:Hypochlorous acid Solution

汉语拼音:Cilüsuan Rongye

【主要成分】次氯酸。

【性    状】本品为无色透明液体,有较淡的氯味。

【药理作用】稳定的次氯酸分子可渗透入菌体内,与有机大分子物质发生氧化反应,从而杀死病原微生物。高效杀灭细菌繁殖体、芽孢等。

【适应证】用于畜舍环境、器具、空气、饮水等消毒。

【用法与用量】以本品计。畜禽环境和器具表面喷洒消毒1∶1.33倍稀释;空气消毒1∶2倍稀释;饮水消毒1∶300倍稀释。

【不良反应】按推荐的用法与用量使用,尚未见不良反应。

【注意事项】

1.本品为外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易接触处。

2.消毒液原液对铝、铜有轻度腐蚀,禁用铝、铜制金属器具。

3.本品为强氧化剂含氯消毒液,不得与还原物质共储共运。

4.本品开启后建议2个月内使用完。

【休药期】无

【规格】按有效氯(Cl)计算0.016%(g/ml)。

【包装】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。

【贮藏】避光,密封,阴凉处保存。

【有效期】24个月 

【批准文号】

【生产企业】 

 

(二)次氯酸溶液标签

兽用 外用

【兽药名称】

通用名称:次氯酸溶液

英文名称:Hypochlorous acid Solution

汉语拼音:Cilüsuan Rongye

【主要成分】次氯酸。

【性    状】本品为无色透明液体,有较淡的氯味。

【适应证】用于畜舍环境、器具、空气、饮水等消毒。

【用法与用量】以本品计。畜禽环境和器具表面喷洒消毒1∶1.33倍稀释;空气消毒1∶2倍稀释;饮水消毒1∶300倍稀释。

【规格】按有效氯(Cl)计算0.016%(g/ml)。

【生产日期】

【生产批号】

【休药期】无

【包装】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。

【贮藏】避光,密封,阴凉处保存。

【有效期至】

【批准文号】

【生产企业】 

 

二、乌司他丁(液体)标签

【兽药名称】

通用名称:乌司他丁液体

英文名称:Ulinastatin Liquid

汉语拼音:Wusitading Yeti

【主要成分】 乌司他丁

【性状】 本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。

【类别】 蛋白酶抑制药

【包装】 

【贮藏】 密闭,在–20℃以下保存。

【运输注意事项】 防止阳光照射或受热,应小心轻放。

【批准文号】

【生产批号】

【有效期至】

【生产日期】

【生产企业】

 

三、注射用乌司他丁说明书和标签

(一)注射用乌司他丁说明书

宠物用 

【兽药名称】

通用名称:注射用乌司他丁

商品名称:

英文名称:Ulinastatin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Wusitading

【主要成分】 乌司他丁

【性    状】 本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。

【药理作用】 药效学  本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂,具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,可用于犬胰腺炎的治疗。

药物相互作用  本品避免与其他胰蛋白酶抑制剂混合使用。

【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。

【用法与用量】 静脉注射:每1kg体重,犬2500~5000单位,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,连用5~7日。

【不良反应】 本品按照推荐剂量使用,暂未发现犬的不良反应。

【注意事项】 本品溶解后应在8小时内使用完。

【规    格】 10万单位

【包    装】

【贮    藏】 密闭,阴凉干燥处保存。

【有 效 期】 48个月。

【批准文号】

 

(二)注射用乌司他丁外标签

                                                       宠物用 

【兽药名称】

通用名称:注射用乌司他丁

商品名称:

英文名称:Ulinastatin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Wusitading

【主要成分】 乌司他丁

【性    状】 本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。

【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。

【用法与用量】 静脉注射:每1kg体重,犬2500~5000单位,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,连用5~7日。

【规    格】 10万单位

【包    装】

【贮    藏】 密闭,阴凉干燥处保存。

【批准文号】 

【生产日期】 

【生产批号】 

【有效期至】 

 

(三)注射用乌司他丁内标签

宠物用

【兽药名称】

通用名称:注射用乌司他丁

商品名称:

英文名称:Ulinastatin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Wusitading

【主要成分】 乌司他丁

【适 应 证】 本品用于多种原因引起的犬胰腺炎等炎症的治疗。

【规    格】 10万单位

【有效期至】 

【生产日期】 

【生产批号】 

 

四、重组绒促性素标签

【兽药名称】

通用名称:重组绒促性素

英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin

汉语拼音:Chongzu Rongcuxingsu

【性状】 本品为无色澄明液体。

【含量】 

【效价】 

【生产日期】 

【生产批号】

【有效期】至

【批准文号】 

【包装】

【贮藏】 密封,–20℃以下保存。

【运输注意事项】 低温冷链运输,防晒。

【生产企业】

 

五、注射用重组绒促性素说明书和标签

(一)注射用重组绒促性素说明书

兽用

【兽药名称】

通用名称:注射用重组绒促性素

商品名称:曼利新

英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu

【主要成分】 重组绒促性素

【性状】 本品为白色的冻干块状物或粉末。

【药理作用】 药效学  本品为促性腺激素类药,具有促卵泡素(FSH)和促黄体生成素(LH)样作用。本品能促使亲鱼性腺成熟,对于雌鱼能促进卵泡成熟和诱导排卵,对雄鱼能促进精细胞生长发育和精子形成。

药动学  雌性和雄性鲢亲鱼胸鳍基部单剂量注射给药后,达峰时间(Tmax)分别为16.43±1.39小时和15.28±3.48小时,峰浓度(Cmax)分别为4.88±0.21IU/ml和2.56±0.43IU/ml。药时曲线下面积(AUC)分别为232.67±29.55 IU/ml·h和146.00±10.66IU/ml·h,血浆消除半衰期分别为5.24±0.78小时和26.02±9.19小时。

【适应证】 用于鲢亲鱼的催产。

【用法与用量】 以重组绒促性素计。胸鳍或腹鳍基部注射:注射总量,每1kg体重,雌性鲢亲鱼1200单位,雄性鲢亲鱼600单位,仅用1次或一日内分2次注射。本品用生理盐水稀释后,亲鱼胸鳍或腹鳍无鳞部位45度注射。需两次注射时,第一针注射全量的1/10~1/6,8~12小时后注射全量的剩余药品。

【不良反应】 按推荐剂量使用未见不良反应。

【注意事项】

1. 本品应现用现配,复溶后立即使用。

2. 由于亲鱼排卵受到水温、水流、天气等条件影响较大,使用时,剂量可调整的范围为800~1600单位/公斤体重。

3. 使用者应避免误操作发生自我注射,如发生,应就医;对绒促性素过敏的人避免使用本品;孕期和备孕期妇女避免使用本品;使用本品后应洗手。

4. 应置于儿童不可触及处。

【休药期】 无需制定

【规格】 (1)2000单位 (2)10000单位

【包装】 10支/盒

【贮藏】 避光,密封,25℃以下保存。

【有效期】 24个月

【批准文号】

【生产企业】

 

(二)注射用重组绒促性素标签

兽用

【兽药名称】

通用名称:注射用重组绒促性素

商品名称:曼利新

英文名称:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu

【主要成分】 重组绒促性素

【性状】 本品为白色的冻干块状物或粉末。

【适应证】 用于鲢亲鱼的催产。

【用法与用量】 以重组绒促性素计。胸鳍或腹鳍基部注射:注射总量,每1kg体重,雌性鲢亲鱼1200单位,雄性鲢亲鱼600单位,仅用1次或一日内分2次注射。本品用生理盐水稀释后,亲鱼胸鳍或腹鳍无鳞部位45度注射。需两次注射时,第一针注射全量的1/10~1/6,8~12小时后注射全量的剩余药品。

【休药期】 无需制定

【规格】 (1)2000单位 (2)10000单位

【包装】 10支/盒

【贮藏】 避光,密封,25℃以下保存。

【有效期】至

【批准文号】

【生产企业】

 

六、地黄归芩胶囊说明书和标签

(一)地黄归芩胶囊说明书

宠物用

【兽药名称】

通用名:地黄归芩胶囊

商品名:

汉语拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang

【主要成分】 地黄、当归、丹参、黄芩、苦参、苍耳子、白鲜皮、地肤子、甘草。

【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的粉末。

【功能与主治】 凉血润燥,祛风止痒。主治犬血热风燥型皮肤瘙痒症,证见瘙痒、红斑、脱毛等。

【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犬40~80mg,一日2次,连用14日。或根据体重按下表推荐使用量使用:

体重(kg)

≥3.75~7.5

﹥7.5~15

﹥15~22.5

﹥22.5~30

﹥30~37.5

﹥37.5~45

一次量

1粒

2粒

3粒

4粒

5粒

6粒

【不良反应】 暂未发现不良反应。

【注意事项】

1. 本品对育种用犬、怀孕或哺乳母犬安全性尚未得到证实,使用前需遵从兽医建议。

2. 对3kg以下犬使用本品时需遵从兽医建议。

3. 本品对感染性皮肤瘙痒未进行临床试验研究,疗效不明确。

【规格】 每粒装0.3g(相当于原生药0.99g)

【包装】

【贮藏】 密封

【有效期】 24个月

【批准文号】

【生产企业】

 

(二)地黄归芩胶囊标签

宠物用

【兽药名称】

通用名:地黄归芩胶囊

商品名:

汉语拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang

【主要成分】 地黄、当归、丹参、黄芩、苦参、苍耳子、白鲜皮、地肤子、甘草。

【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的粉末。

【功能与主治】 凉血润燥,祛风止痒。主治犬血热风燥型皮肤瘙痒症,证见瘙痒、红斑、脱毛等。

【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犬40~80mg,一日2次,连用14日。或根据体重按下表推荐使用量使用:

体重(kg)

≥3.75~7.5

﹥7.5~15

﹥15~22.5

﹥22.5~30

﹥30~37.5

﹥37.5~45

一次量

1粒

2粒

3粒

4粒

5粒

6粒

【规格】 每粒装0.3g(相当于原生药0.99g)

【批准文号】

【生产日期】

【生产批号】

【有效期】至

【包装】

【贮藏】 密封

【生产企业】

 

七、酒石酸布托啡诺注射液说明书和标签

(一)酒石酸布托啡诺注射液说明书

宠物用

【兽药名称】

通用名称:酒石酸布托啡诺注射液

商品名称:

英文名称:Butorphanol Tartrate Injection

汉语拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye

【主要成分】 酒石酸布托啡诺

【性状】 本品为无色的澄明液体

【药理作用】 药效学  本品可激动Κ–阿片肽受体,对μ–受体则具激动和拮抗双重作用。它主要与中枢神经系统(CNS)中的这些受体相互作用,间接发挥其药理作用包括镇痛作用,如术后、创伤疼痛等;除镇痛作用外,对CNS的影响包括减少呼吸系统自发性的呼吸、咳嗽、兴奋呕吐中枢、缩瞳、镇静等药理作用,其作用可能是通过非CNS作用机制实现的。

药动学  本品能快速吸收,20分钟达到血浆峰浓度。镇痛作用在20分钟内显现,药效持续3至6小时。在猫中,通过皮下途径给药的布托啡诺清除率较低(<1320 ml/kg/h)。它具有相对较长的终端半衰期(约6小时),表明97%的药物在约30小时内消除。本品主要在肝脏被代谢,主要代谢产物为羟基化布托啡诺,大部分药物通过尿液排除,少量通过粪便排泄。

药物相互作用  本品与中枢神经系统抑制药合用,如巴比妥类、安定和抗组胺药会导致抑制中枢神经系统的作用加强,布托啡诺的用量应为最小有效剂量,随后的剂量也应尽可能的降低。

【适应证】 用于治疗猫重大/轻微创伤疼痛或与手术相关的疼痛。

【用法与用量】 以布托啡诺计。皮下注射:每1kg体重,猫0.4mg,一日最多4次,连用2日,或遵医嘱。

【不良反应】 可能会出现注射部位疼痛、呼吸抑制、散瞳、定向障碍、吞咽/舔和镇静等。

【警告】 不供人类使用

【注意事项】

1. 本品有镇静作用,应谨慎使用其他镇静或镇痛药物。

2. 怀孕的母猫、繁殖的公猫或小于4个月龄的小猫安全性尚未确定,不建议使用。

3. 禁止用于有肝病史的猫。

4. 对本品有过敏史的猫不得使用。

5. 如果发生意外的自我注射,可能出现嗜睡、眩晕、恶心或呕吐,应立即就医。

6. 避免皮肤与本品药液接触,一旦发生,立刻清洗接触部位。

【休药期】 无需制定

【规格】 按C21H29NO2计 1ml∶2mg

【包装】

【贮藏】 遮光,密闭保存。

【有效期】 18个月

【批准文号】

【生产企业】

 

(二)酒石酸布托啡诺注射液标签

宠物用

【兽药名称】

通用名称:酒石酸布托啡诺注射液

商品名称:

英文名称:Butorphanol Tartrate Injection

汉语拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye

【主要成分】 酒石酸布托啡诺

【性状】 本品为无色的澄明液体

【适应证】 用于治疗猫重大/轻微创伤疼痛或与手术相关的疼痛。

【用法与用量】 以布托啡诺计。皮下注射:每1kg体重,猫0.4mg,一日最多4次,连用2日,或遵医嘱。

【规格】 按C21H29NO2计 1ml∶2mg

【批准文号】

【生产日期】

【生产批号】

【有效期】至

【休药期】 无需制定

【贮藏】 遮光,密闭保存。

【包装】

【生产企业】

 

八、千里光颗粒说明书和标签

(一)千里光颗粒说明书

兽用

【兽药名称】

通用名称:千里光颗粒

商品名称:

汉语拼音:Qianliguang Keli

【主要成分】 千里光

【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒。

【功能与主治】 清热解毒,利湿。主治犊牛湿热痢疾。

【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犊牛0.4g,每日1次,连用3日。

【不良反应】 暂未发现不良反应。

【注意事项】

【规格】 本品每1g相当于原生药1g

【包装】

【贮藏】 密封

【有效期】 24个月

【批准文号】

【生产企业】

 

(二)千里光颗粒标签

兽用

【兽药名称】

通用名称:千里光颗粒

商品名称:

汉语拼音:Qianliguang Keli

【主要成分】 千里光

【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒。

【功能与主治】 清热解毒,利湿。主治犊牛湿热痢疾。

【用法与用量】 口服:一次量,每1kg体重,犊牛0.4g,每日1次,连用3日。

【规格】 本品每1g相当于原生药1g

【批准文号】

【生产日期】

【生产批号】

【有效期】至

【包装】

【贮藏】 密封

【生产企业】

 

九、注射用布舍瑞林说明书和标签

(一)注射用布舍瑞林说明书

兽用

【兽药名称】

通用名称:注射用布舍瑞林

商品名称:

英文名称:Buserelin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Busheruilin

【主要成分】 布舍瑞林

【性状】 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末

【药理作用】 药效学  布舍瑞林是一种合成的促性腺激素释放激素,其活性与天然促性腺激素释放激素(GnRH)相似,可刺激垂体释放促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)到血液中,给药剂量高于临床推荐剂量不会进一步刺激释放FSH和LH。同时刺激性腺类固醇分泌,用于母猪集中排卵;奶牛同期发情,提高受孕率等。

药动学  布舍瑞林注射给药后迅速吸收和排泄,注射后,机体可迅速释放促黄体素。其代谢发生在肝脏、肾脏和垂体中,所有代谢物均为小分子无活性肽,主要经尿液排泄。

【适应证】 用于诱导母猪排卵;用于奶牛同期发情,提高奶牛受孕率。

【用法与用量】 以本品计,肌内注射。具体给药方式见下表:

表1:母猪给药方案

步骤        母猪

同期发情

注射用布舍瑞林

人工输精

后备母猪

烯丙孕素内服溶液20mg/头,连用18天

停药115~120小时后给予10μg

30~33小时后输精

经产母猪

同时断奶

断奶83~89小时后给予10μg

 


表2:适配奶牛给药方案


日期

步骤

剂量/头

备注

第0日

注射用布舍瑞林

20μg

/

第7日

前列腺素类药物

溶解黄体药物使用剂量:D–氯前列醇钠注射液150μg或氯前列醇钠注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。

/

第9日

注射用布舍瑞林

20μg

使用前列腺素类药物54~56小时后注射布舍瑞林;适配奶牛提前发情的应注射布舍瑞林同时进行输精。

第10日

人工输精

/

前列腺素类药物使用72小时后,如提前发情应立即输精。

 

【不良反应】 按规定的用法与用量使用未见不良反应。

【注意事项】

1. 仅用于健康母猪,且至少发情过一次的性成熟母猪,不得用于怀孕和哺乳期母猪。

2. 在个别情况下,给予本品后30~33小时可能不一定准时发情,可在稍后出现发情迹象时进行授精。

3. 个别母猪哺乳期时消耗脂肪储备,背膘厚度大幅减少(超过30%),可能与负能量平衡有关。这些动物可能会延迟发情和排卵,应单独管理和输精。

4. 不按推荐方案使用本品可能导致卵泡囊肿的形成,从而可能对生育力产生不良影响。

5. 适配母牛无需发情鉴定,定时进行输精。

6. 抽取药液及注射时应无菌操作。

7. 避免孕妇接触本品。

8. 操作者发生意外自我注射时,应立即就医并向医生展示说明书或标签。

9. 如不慎接触眼睛和皮肤应立即用肥皂和清水洗净。

10. 处理本品时不得饮食、喝水或抽烟,使用本品后应洗手。

11. 请置于儿童接触不到的地方。

12. 过期未用完部分应进行无害化处理

【休药期】 牛、猪0日;牛奶0小时。

【规格】 (1)120μg (2)400μg

【包装】

【贮藏】 遮光,密闭保存。

【有效期】 24个月

【批准文号】

【生产企业】 

 

(二)注射用布舍瑞林标签

兽用

【兽药名称】

通用名称:注射用布舍瑞林

商品名称:

英文名称:Buserelin for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Busheruilin

【主要成分】 布舍瑞林

【性状】 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末

【适应证】 用于诱导母猪排卵;用于奶牛同期发情,提高奶牛受孕率。

【用法与用量】 以本品计,肌内注射。具体给药方式见下表:

表1:母猪给药方案

步骤        母猪

同期发情

注射用布舍瑞林

人工输精

后备母猪

烯丙孕素内服溶液20mg/头,连用18天

停药115~120小时后给予10μg

30~33小时后输精

经产母猪

同时断奶

断奶83~89小时后给予10μg

表2:适配奶牛给药方案


日期

步骤

剂量/头

备注

第0日

注射用布舍瑞林

20μg

/

第7日

前列腺素类药物

溶解黄体药物使用剂量:D–氯前列醇钠注射液150μg或氯前列醇钠注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。

/

第9日

注射用布舍瑞林

20μg

使用前列腺素类药物54~56小时后注射布舍瑞林;适配奶牛提前发情的应注射布舍瑞林同时进行输精。

第10日

人工输精

/

前列腺素类药物使用72小时后,如提前发情应立即输精。

【规格】 (1)120μg (2)400μg

【批准文号】

【生产日期】

【生产批号】

【有效期】至

【休药期】 牛、猪0日;牛奶0小时。

【贮藏】 遮光,密闭保存。

【包装】 

【生产企业】

 

 





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